Fibromialgia

Nos últimos dois meses a fibromialgia agravou-se, perdi músculo, o cansaço e a debilidade tem me levado cada dia mais a não me mexer. As pernas tremem-me, a cabeça está esgotada pelo esforço que faço do desempenho da minha vida, os olhos inflamados sempre e muito secos, as articulações da mandibula doem, formigueiro e dormência nas mãos e e braços, acima de tudo incapacidade para trabalhar nas coisas, mais simples a falta de rendimento, ao levantar eu acho que estou mais morta do que viva. Acordo mas o corpo pesa toneladas como se a terra me quisesse engolir. A cabeça parece ouvir ao longe, como se eu estivesse a viver um filme de terror do qual eu quero, mas não consigo sair, descolar os olhos inflamados e secos todos os dias, deprimida, levo umas duas horas a tentar ter um pouco de energia, até me arrastar para a casa de banho . ,. Acordo e digo para mim, "tens de sair da cama e andar, mexer, fazer ginástica", mas não adianta... fico pensando que não quero viver assim, mas ao longo do dia, esses pensamentos vão melhorando e chego até a ser feliz.Tudo se complica... e para ajudar as finanças querem que eu vá mostrar o meu IRS, acham que estou a receber demais . Se eu começar a ir aos médicos as vezes que preciso ao invés de andar nas medicinas alternativas eles vão então compreender o que eu gasto na saúde, e olhem que eu uso os seguros que tenho. Não recebo qualquer apoio do estado. e minha desgraça é que era empresária em nome individual. Esta a recompensa de uma empresária em nome individual quando adoece, todos tem direito a subsídios na doença neste País, menos nós. Como se um pequeno empresário fosse rico...é justo os que eles têm destruído. Depois convidam os jovens a tomar iniciativa de criar seus próprios postes de trabalho...Vergonha!!

Após longos anos de tratamentos

Após longos anos de tratamentos tudo é em vão, e as dores e limitações são cada dia mais. A raiva que cresce dentro de mim também, pela ignorância de uma situação tão grave que afecta as pessoas.            Se fosse para fazer implamtes já sabia tudo....mas cuidado porque odem sair de lá com um quadro destes. As cirurgias são meio caminho para se ficar assim. A medicina deixou de tratar a doença para passar a estudar com enfeitar o exterior de um corpo podre. As consequências de cirurgias ninguém as divolga e são omitidas ás pessoas, chama-se €€€€€€€€€€, no dia que entrei naquele bloco, nunca mais vou esquecer... as dores quando de lá saí, não havia morfina que me as tirasse...até hoje.

Onde Existe Doentes Crónicos existe as Aves de Agoiro

Onde existe doentes Crónicos existe as "Aves de Agoiro" a ver se fazem negócio de alguma maneira. Vendendo um livro sobre a doença, um novo remédio, uma nova cura, um uma nova massagem, uma nova religião que cura e leva dinheiro...enfim qualquer coisa serve para comer os trocos de um doente que tudo faz por sua saúde. Eis porque eu não aceito certo tipo de amizades ou curas onde me pedem dinheiro. Ando há muito tempo nisto, e sei como se aproveitam das fraquezas de um doente fragilizado. Eu estou doente, mas que se engane aquele que pensa que me engana com curas milagrosas ou remédios caríssimos mas o ultimo grito da ciência.

Novo Outono, novas crises

Aqui estou, dores dores dores, dificuldade demais de me mexer, ligamentos, músculos olhos secos muito secos,a falta de energia agrava a cada dia...como uma bateria que está a acabar.a verdade é que estou melhor de umas coisas mas estou cada dia mais na cama sem força A acabei agora mesmo de ter uma forte pressão craniana estou capaz de enlouquecer mas não quero fazê-lo, fui fazer um Tac e tenho uma grande infecção de sinusite...estranho, pois estava tudo tão seco. Mas a coisa foi descendo e eu cada dia pior e no entanto sempre nas mãos dos médicos gastando uma pipa de massa, estou para a medicina como estou para a politica descrente. Bem decidi-me ir fazer mais uns exames por conta própria e lá está mais uma descoberta...quem sabe se a tivesse feito antes teria sofrido menos, mas sou eu que a conta gostas me vou diagnosticando, agora tratar é que fica difícil. Sim porque até agora nenhum médico teria dado com o meu caso se eu não lutasse com todas as armas e com a lucidez de cérebro que Deus me deu sim um cérebro lúcido mas que não funciona com o corpo. Cada dia saio menos de casa, cada dia estou mais ausente do meu cérebro, mais tempo na cama sem força para reagir... Médicos para que vos

quero ? Assim estou eu, sem ajudas clínicas sem ajuda do estado e depois de ter feitos todo o tipo de tratamentos.

SITUAÇÃO EM FIM DE MAIO DE 2012

Faz tempo que não escrevo, mas a verdade é que estou sem conseguir fixar o ecrã do meu PC , estou escrevendo com imensos erros. o cansaço extremo e a falta de concentração, são enormes. Dores essas não param de todo o tipo , neste momento muita dificuldade em me levantar dores de ligamentos e em vários sítios em simultâneo. OK JÁ FIZ MEU RELATO PARA PODER COMPARAR EM IGUAL PERÍODO NO ANO PASSADO. DESDE QUE FIQUEI ASSIM, OU SEJA DESDE QUE SAÍ DAQUELE HOSPITAL NUNCA MAIS TIVE UM DIA DE SAÚDE...ESTRANHO É DIZEREM QUE NÃO SABEM A ORIGEM DA FIBROMIALGIA...JURO QUE DEVE SER DE ALGO QUE NOS FAZEM NUM BLOCO OPERATÓRIO NOS HOSPITALÁRIOS ,SÓ ASSIM SE COMPREENDE QUE TANTA GENTE, ESPECIALMENTE MULHERES SUJEITAS A CIRURGIA DE BARRIGA ABERTA TENHAM ESTES QUADROS.

Quando o Verão acabou e o calor se prolongou para o Outono

Quando o Verão acabou e o calor se prolongou para o Outono

Incapacidade para as Coisas Mínimas

Hoje dia 13/10/2011, quero registar a minha incapacidade para as coisas minimas da casa, as dores nas costas (musculos e ligamentos), o tremor das pernas, a falta de força e o esforço que desenvolvo para qualquer pequeno serviço. O suor devido ás altas temperaturas que se fazem sentir faz com que meu corpo permaneça humido para ajudar o que faz despoletar os problemas de pele. Entretanto o governo cada dia mais retira a contribuição nos medicamentos. Resta-nos o quê? A revolta é o unico caminho. Nos ulitmos tempos tenho estado muito mal as despesas são muitas e não tenho ajuda do estado, pois não tenho idade para a reforma e por incapacidade é mentira. Muito embora todos os médicos que me tratam reconhecam as minhas limitações e o meu pesadelo tem medo de o admitir ou pelo menos até agora têm no evitado. Então para que se faz descontos portugueses? Muito cuidado se ficarem com doenças crónicas hoje em dia...pois jamais vão recuperar o dinheiro que deram ao Estado. E já agora robem o poderem, mas não a quem não tem...agora robem muito a quem tem pois certamente eles também já roubaram. Assim ladrão que rouba ladrão tem cem anos de perdão!